أعلنت الهيئة العامة للعذاء والدواء السعودية موافقتها على تسجيل لوكستورنا (فورتيجين نيباروفوفيك) كعقار جيني لعلاج فقدان البصر الوراثي الذى من الممكن أن يسبب العمى.
ويُعتبر لوكستورنا أول علاج جيني في المملكة العربية السعودية يستهدف مرضاً ناجماً عن طفرات في جين محدد، حيث يقوم لوكستورنا بعلاج المرضى البالغين والأطفال المصابين بحثل الشبكية الوراثي الناتج عن حدوث طفرات في جين RPE65، حيث يقوم بإنتاج أحد البروتينات اللازمة للرؤية.
وأوضحت الهيئة أن فورتیجین نیبارفوفیك هي المادة الفعالة في عقار لوكستورنا، وهي فيروس معدل يحتوى على نسخة نشطة من جین RPE65.
وبعد حقن العقار يتم نقل الجين إلى خلايا الشبكية في الجزء الخلفي من العين، مما يتيح للشبكية إنتاج البروتينات الضروية للرؤية، ولا يوجد أي خطر من الفيروس المُستخدم، فهو لا يقوم بنقل أي مرض للبشر.
